幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白DNA疫苗的构建及鉴定

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目的构建幽门螺杆菌(Hp)中性粒细胞激活蛋白(HP-NAP)DNA疫苗.方法扩增全长napA(编码HP-NAP),将其与克隆载体pBT连接,经测序及同源性分析后,将相应片段亚克隆入真核表达载体pIRES,经双酶切及PCR鉴定.结果PCR扩增一435 bp产物,核苷酸序列测定及BLAST分析表明,所克隆序列与基因库中Hp悉尼株(SS1)napA核苷酸及蛋白质的同源性均为98%.ANTHEPROT软件预测其蛋白质具有良好的疏水性和抗原性.经PCR及双酶切鉴定,证实成功构建携带napA的重组真核表达质粒pIRE
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