【摘 要】
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目的探讨补体分子C3a、C5a及其受体阻断剂(C3aRA、C5aRA)对体外培养的肾小管上皮细胞株HK-2细胞β-catenin表达的影响。方法将体外培养的HK-2细胞分成C3a组和C5a组,各组再分
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目的探讨补体分子C3a、C5a及其受体阻断剂(C3aRA、C5aRA)对体外培养的肾小管上皮细胞株HK-2细胞β-catenin表达的影响。方法将体外培养的HK-2细胞分成C3a组和C5a组,各组再分成4亚组:C3a组〔对照组,1μmol/L转化生长因子β1(TGF-β1)组,50nmol/LC3a组,1μmol/LC3aRA组〕;C5a组(对照组,1μmol/LTGF-β1组,50nmol/LC5a组,2.5μmol/LC5aRA组)。运用实时荧光定量PCR(RT-PCR)、Westernblot方法检测各组β-catenin的表达。结果 RT-PCR和Western blot结果显示,1μmol/LTGF-β1可以促使HK-2细胞β-catenin mRNA和蛋白质的高表达,C3a和C5a也可以刺激β-catenin mRNA和蛋白质的表达,但诱导作用较TGF-β1弱;而C3aRA、C5aRA则可以减弱C3a和C5a的刺激作用。结论 C3a、C5a可以诱导肾小管上皮细胞β-catenin mRNA和蛋白质的表达,而C3aRA、C5aRA则可以减弱C3a和C5a的刺激作用。C3a、C5a可能参与了肾小管上皮细胞肌成纤维细胞转分化得过程。
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