【摘 要】
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目的 分析广州地区HBV DNA+/HBsAg-献血者HBV基因型和S区“a”决定簇及主要亲水区(MHR)分子生物学特征,为进一步阐明OBI的分子机制提供参考.方法 采用两种ELISA试剂和单人份
【机 构】
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广州血液中心,广东广州,510095
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目的 分析广州地区HBV DNA+/HBsAg-献血者HBV基因型和S区“a”决定簇及主要亲水区(MHR)分子生物学特征,为进一步阐明OBI的分子机制提供参考.方法 采用两种ELISA试剂和单人份核酸检测(NAT)平行检测的方法对广州市2013年10月至2014年5月无偿献血者血液标本进行筛查,采用巢式PCR对筛查出的HBV DNA+/HBsAg-标本S区进行扩增,扩增成功作为实验组.随机选取13例HBV DNA+/HBsAg+献血者标本作为对照组.对两组标本进行基因分型,分析“a”决定簇和主要亲水区(MHR)的置换位点和置换率.结果 对筛查到的60例HBV DNA+/HBsAg-标本S区进行巢式PCR扩增,有19例扩增成功,两组在基因型分布方面没有统计学差异.实验组MHR区氨基酸序列置换率高于对照组(P＜0.05),两组在“a”决定簇氨基酸置换率没有统计学差异.19例实验组中变异比较多的位点为T126和Q129,分别为6和7次.实验组21号标本MHR出现6次变异,是置换率最高的一例.各组均未发现有基因缺失情况.结论 HBV DNA+/HBsAg-献血者S基因MHR存在较大变异,MHR变异对OBI的影响可能大于“a”决定簇,T126和Q129变异可能成为现有引起OBI新的高突变率点.
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