目的评价帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑障碍的疗效及安全性。方法 140例广泛性焦虑障碍患者随机分为治疗组(帕罗西汀联合小剂量喹硫平,71例)和对照组(帕罗西汀组,69例)。分别于治疗前及治疗后第1,2,4,6,8周末用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定疗效,治疗副反应量表(TESS)评定药物不良反应,匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)进行睡眠状况自评。结果观察8周,治疗组和对照组在治愈率(70.4%/68.1%)、显著改善率(15.5%/13.0%)、进步率(8.5%/10.1%)、无效率(5.6%/8.7%)方面差异无统计学意义(P>0.05)。治疗组在治疗1周末HAMA总分即有明显下降(P<0.05);对照组从2周末开始明显下降(P<0.05)。治疗组1,2,4周末精神焦虑因子较对照组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);2,4周末躯体焦虑因子分较对照组差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗后,治疗组与对照组PSQI评分差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组均未发现明显药物不良反应。结论帕罗西汀联合小剂量喹硫平治疗广泛性焦虑症起效早、安全性好,患者依从性好。