【摘 要】
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目的了解我院严重的不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，提高临床用药的安全性。方法采用回顾性研究方法，对我院2015年1月-12月上报的严重的ADR进行分类汇总分析。结果新的严重的
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目的了解我院严重的不良反应（ADR）发生的特点及一般规律，提高临床用药的安全性。方法采用回顾性研究方法，对我院2015年1月-12月上报的严重的ADR进行分类汇总分析。结果新的严重的ADR23例，严重的ADR9例。总计32例。引发严重的ADR的药物以抗肿瘤药为主（合计10例，占31．25％）；50-59岁患者严重的ADR发生率较高（合计12例，占37．5％）；ADR累及器官或系统主要为全身损害（合计3l例次，占26．72％）；静脉滴注给药引起的严重的ADR较多（合计25例，占78．13％）。32例严重的A
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