【摘 要】
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目的研制一种新型的口服胰岛素(INS)纳米粒制剂.方法以溶剂-非溶剂法制备了INS-PLA-NP,进行了形态、粒径、包封率、载药量等主要性质的考察.以糖尿病小鼠为动物模型,初步考察
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院药剂科．江苏南京2l0008,华中科技大学同济医学院药剂学教研室·,湖北武汉
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目的研制一种新型的口服胰岛素(INS)纳米粒制剂.方法以溶剂-非溶剂法制备了INS-PLA-NP,进行了形态、粒径、包封率、载药量等主要性质的考察.以糖尿病小鼠为动物模型,初步考察了口服INS-PLA-NP后的降血糖药效.结果制得的INS-PLA-NP均匀圆整,平均粒径为(84.34±14.76)nm,平均包封率为(65.93±3.45)%,平均载药量为(0.62±0.03)u*mg-1.糖尿病小鼠口服50,60,80u*kg-1剂量的INS-PLA-NP后均表现出显著的降血
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