【摘 要】 目的：对顺铂治疗晚期乳腺癌的临床疗效进行探讨。方法：将30例晚期乳腺癌患者分成观察组与对照组，观察组联合应用多西紫杉醇与顺铂，对照组应用顺铂，比较两组患者的临床治疗效果。结果：观察组与对照组的治疗有效率分别为80.0%、53.3%，不良反应发生率分别为6.6%、16.7%。两组比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：对于晚期乳腺癌患者，多西紫杉醇与顺铂联合应用的临床效果更佳，且患者的不良反应更少，值得推广。
　　【关键词】 顺铂；多西紫杉醇；晚期乳腺癌
　　对于晚期乳腺癌患者来说，有效的化疗具有重要意义，顺铂和多西紫杉醇作为抗肿瘤药物，能明显改善患者的生活质量，并延长患者的生存时间。本文通过探讨顺铂在晚期乳腺癌中的治疗效果，以期为临床应用提供依据。
　　1 资料与方法
　　1.1 一般资料 选取我院2012年3月～2013年3月收治的30例女性晚期乳腺癌患者，年龄34～65岁，平均年龄（45.4±2）岁，所有患者均经病理检测确诊。30例患者在临床分期上均属于Ⅳ期，并有13例淋巴结转移，8例肺转移，6例皮肤胸壁转移，3例骨转移。
　　1.2 治疗方法 对照组患者给予顺铂治疗，剂量为25mg/m2，静滴1h，1～3d；观察组给予多西紫杉醇及顺铂，多西紫杉醇剂量为75mg/m2，静滴1h，1d，顺铂剂量同对照组，观察组先静滴顺铂。在静滴多西紫三醇前30min，给予300mg西咪替丁及50mg苯海拉明进行预防尿潴留及抗过敏，在静滴多西紫三醇前12h、6h，分别口服20mg地塞米松。滴注后，应密切观察患者的生命体征。以3周为1个疗程，治疗2个疗程。
　　1.3 统计学方法 采用SPSS15.0软件进行数据分析及处理，计数资料采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
　　2 结 果
　　2.1 临床疗效 经过治疗后，观察组的治疗有效率为80.0%，高于对照组的53.3%。两者比较，具有统计学差异（P<0.05）。结果见表1。
　　表1 临床治疗效果[n （%）]
　　注：两组临床治疗效果比较具有差异，P<0.05
　　2.2 不良反应情况 两组患者共发生7例（23.3%）不良反应事件，其中对照组5例（16.7%），包括3例白细胞减少，1例贫血，1例脱发；观察组2例（6.6），包括1例白细胞减少，1例脱发。
　　3 讨 论
　　乳腺癌目前已经居于女性肿瘤的首位。它是发生在乳腺腺上皮组织的恶性肿瘤，99%发于女性，乳腺原发癌症并不足以致死，但由于癌细胞脱落并随血液及淋巴液散播到其他组织器官上，容易形成转移癌，破坏维持生命活动的重要器官，从而威胁生命安全[1]。目前，乳腺癌化疗已经成为一种重要的治疗手段，化疗药物顺铂及多西紫杉醇十分常用。顺铂为细胞周期的非特异性药物，对癌细胞的生长繁殖具有抑制作用，具有疗效确切、广谱抗癌等特点，但由于其毒副作用较大，临床上通常与其他药物合用进行癌症化疗。多西紫杉醇为紫杉醇的复合物，具有抑制癌细胞分裂增殖的作用，作用时间长，且抗癌活性强，临床上常用于晚期转移性乳腺癌的治疗。将顺铂与多西紫杉醇合用治疗晚期乳腺癌，能提高乳腺癌的治愈率，增加患者的存活时间。本研究显示，顺铂与多西紫杉醇联合应用的临床治疗有效率更高，且不良反应发生率更低，并对上述理论予以证实。
　　综上所述，联合应用顺铂及多西紫杉醇治疗晚期乳腺癌具有较好的临床疗效，且患者的不良反应发生情况较少，可以在临床上推广应用。
　　参考文献
　　[1] 王德忱，崔勇，郭天民，等.多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期乳腺癌临床观察[J].现代肿瘤医学，2008，16（6）：959-960.