切换导航
文档转换
企业服务
Action
Another action
Something else here
Separated link
One more separated link
vip购买
不 限
期刊论文
硕博论文
会议论文
报 纸
英文论文
全文
主题
作者
摘要
关键词
搜索
您的位置
首页
期刊论文
围绝经期综合征妇女激素治疗效果90例观察
围绝经期综合征妇女激素治疗效果90例观察
来源 :医药论坛杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:sunj2009
【摘 要】
:
本次研究为探讨激素治疗对围绝经期综合征的治疗价值,随机选取本院近年来诊治的90例围绝经期妇女,采用激素对其进行治疗,通过对患者临床症状的改善效果及不良反应发生情况进
【作 者】
:
司玉红
【机 构】
:
商丘市第三人民医院妇产科
【出 处】
:
医药论坛杂志
【发表日期】
:
2016年8期
【关键词】
:
围绝经期综合征
激素治疗
生活质量
下载到本地 , 更方便阅读
下载此文
赞助VIP
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
本次研究为探讨激素治疗对围绝经期综合征的治疗价值,随机选取本院近年来诊治的90例围绝经期妇女,采用激素对其进行治疗,通过对患者临床症状的改善效果及不良反应发生情况进行观察分析以为临床治疗方案的制定提供可靠的依据。现将结果汇报如下。
其他文献
570例绝经后妇女阴道出血脱落细胞学及诊刮标本分析和治疗
目的探讨绝经后阴道出血(PMB)的原因及年龄、绝经年限和病理类型的关系。方法分析570例绝经后妇女出血的临床及病理资料。结果良性病变497例(87.19%),恶性肿瘤73例(12.81%)。其中阴道炎3
期刊
阴道出血
宫颈癌
消银颗粒治疗寻常性银屑病临床研究
目的探讨消银颗粒在寻常性银屑病治疗中的作用;方法将临床确诊的132例患者随机分成两组,一组70例患者内服消银颗粒加复方胺肽素联合治疗,外用维A酸乳膏(山东鲁抗辰欣药业有限公司
期刊
银屑病
消银颗粒
复方氨肽素
导乐分娩的体会
“导乐”在产妇生产的过程中对其进行“一对一”的全程分娩陪伴,并且在产前、产中、产后为产妇提供全面、周到、细致的服务。“导乐”在产前会对待产的准妈妈进行自我介绍,并了
期刊
导乐分娩
产妇分娩
“导乐”
心理状态
分娩知识
生活护理
准妈妈
产前
十二指肠空肠先天变异引起误诊1例报告
患者,48岁,农民,二月前“因吃荤腥后与人发生矛盾生气”引起上腹部疼痛,间歇性发作,不能出力干活,经治疗未见好转。既往曾有间歇性上腹部疼痛史,痛时俯卧加压后可缓解,用药后
期刊
十二指肠空肠
先天变异
疼痛史
间歇性发作
上腹部
腹部疼痛
轻度压痛
胃体部
萎缩性胃炎
外科手术
手术治疗睾丸女性化综合征之同胞三姐妹
睾丸女性化综合征(testicular fe-minization syndrome)系指患者染色体核型为46XY,具有男性性腺(即睾丸),但躯体外表却呈女性的一种综合征。又名“男性假两性畸形——女性化综合
期刊
男性假两性畸形
男性性腺
三姐妹
阴茎组织
染色体核型
性染色质
肿物切除术
受体复合物
连续硬膜外麻醉
雄激素受体
企业开展“三优”教育的效应和途径
随着计划生育工作的深入开展,我国在控制人口数量方面已经取得了较大的成效,但在提高人口质量方面却还不尽人意,表现在:一、我国人口身体素质差,在我国5164万残疾人中,各种先
期刊
人口数量
人口质量
视力残疾
道德品质
科学文化水平
先天性缺陷
需要计划
优教
技术服务机构
半边户
小儿室间隔缺损临床及其并发症(附322例资料分析)
单纯室间隔缺损(ventricular septaldefect,VSD)是小儿最常见的先天性心脏病之一,约占先心病发病总数的20%。我院心血管内科1983年1月至1989年底共收治先心病儿962例,单纯VSD322
期刊
室间隔缺损
右心导管
呼吸道感染者
漏斗部
直视手术
超声心动图
先天性心脏病
肺动脉瓣环
临床诊断
右室肥厚
家族性精神发育不全一家系报告
精神发育不全又称精神发育迟滞,儿科多称智力发育障碍或智力低下(mentalretardation),它是一临床症状学概念,其病因非常复杂。感染、营养、中毒、外伤以及染色体异常和遗传代谢
期刊
精神发育不全
家系报告
精神发育迟滞
智力低下
染色体异常
族性
智力发育障碍
染色体检查
细胞遗传学检查
先证者
甘肃积石山保安族皮纹学研究摘要
本文报告了甘肃积石山县保安族人12项皮纹学正常参数,总共541例,其中男301例,女240例,其三至五代内均为保安族人。研究结果如下: 1、男女各指纹型频率为:弓形纹(A)为2.61%,尺箕
期刊
皮纹学
总指嵴数
指纹型
桡箕
弓形纹
箕型纹
积石山县
大鱼际
中男
手别
69例小儿遗传病分析
本文报告小儿遗传咨询门诊及新生儿科确诊的遗传病:染色体病23例,其中核型异常16例,结构异常7例;常染色体显性遗传病11例,常染色体隐性遗传病28例;性连锁遗传病6例;血红蛋白
期刊
遗传病
染色体综合征
出生缺陷
新生儿
Children Hereditary disease Chromosomal aberration
与本文相关的学术论文