论文部分内容阅读
粉尘螨Derf1、Derf2 cDNA的克隆及测序分析。设计合成引物，常规抽提粉尘螨螨体总RNA，RT-PCR获得cDNA，经纯化回收后分别克隆至pMD-18T，转化大肠杆菌E．coli JM109，经PCR初筛挑选阳性克隆并测序。从粉尘螨基因组RNA中扩增出Derf1、Derf2 cDNA片段，分别测得其核苷酸序列。Derf1 cDNA测序结果与GenBank提供的Derf1基因(emblX65196．1)去掉内含子后的序列经Blast分析，发现它们核苷酸同源性为99．52％，而Derf2 cDNA序列