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将大麦黄矮病毒GPV株系的复制酶基因片段和CP基因片段构建成可在植物细胞内表达含有双链复制酶RNA（茎）和反义CPRNA（环）的复合发夹RNA结构，希望能够诱发植物体针对病毒的RNA干扰作用，从而达到抗病毒目的。利用基因枪法将该结构导入小麦幼胚愈伤组织细胞后，通过在幼苗再生阶段进行以叶片为模板的快速PCR来加速阳性植株的筛选过程，最终共获得基因组整合有外源基因的小麦再生植株21株。对再生植株接种不同剂量的病毒，其中9株对BYDV-GPV有低度抗性，表现在低接毒量时无症状，接毒量提高时发病且严重；6株具中度