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应用逆转录聚合酶链反应（RT-PCR）技术扩增I型登革病毒E基因部分片段。所设计的引物1位于碱基序列的第1537～1557,引物2位于1318～1336,扩增产物240bp,对I型登革病毒特异。通过检测证明RT-PCR可测出少至5TCID<sub>50</sub>的病毒RNA。经对11份病毒分离与免疫荧光分型证实为I型登革热病人的血清和9份疑似I型登革热但病毒分离阴性的急性期病人血清检测,证明RT-PCR敏感性明显高于病毒分离的敏感性。可用于登革热的早期快速诊断。