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目的：用研制的依诺沙星分散片与上市的依诺沙星胶囊进行比较，研究它们的人体相对生物利用度，并做出生物等效性评价，以考察试验制剂的药品质量。方法：按照两制剂两周期随机交叉设计，19名男性健康志愿者单剂量口服试验片（100mg×4）和参比胶囊（100mg×4）。采用HPLC-紫外法测定血浆依诺沙星浓度。运用DAS2．0软件处理血药浓度数据和计算参数，并进行统计学分析，并评价两制剂的生物等效性。结果：单剂量口服400mg的依诺沙星试验片和参比胶囊，测得AUC0-24分别为（21．20±