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利用反转录-多聚酶链反应（RT-PCR）技术分离并克隆了登革4型01株病毒的包膜蛋白（E）基因，并测定了部分核苷酸序列，发现该株与国外发表的一株相应区域核苷酸序列的同源性为93.4%，由此推测出氨基酸序列的同源性为92.1%。
登革4型病毒包膜蛋白基因的克隆和部分核苷酸序列测定
【摘 要】
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利用反转录-多聚酶链反应（RT-PCR）技术分离并克隆了登革4型01株病毒的包膜蛋白（E）基因，并测定了部分核苷酸序列，发现该株与国外发表的一株相应区域核苷酸序列的同源性为93.4%，由此推测出氨基酸序列的同源性为92.1%。
【机 构】
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510089 广州，中山医科大学微生物与免疫学教研室（现地址：510180 广州市妇婴医院优生围产研究所）,中国预防医学科学院病毒学研究所病毒基因工程国家重点实验室,510089 广州，中山医科大学微
【出 处】
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中华微生物学和免疫学杂志
【发表日期】
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1995年15期
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