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为了研制鼠抗人BTLA功能性单克隆抗体，以高表达人BTLA分子的基因转染细胞L929／BTLA为免疫原，常规免疫BALB／c小鼠，采用B淋巴细胞杂交瘤技术进行细胞融合，并以基因转染细胞293T／BTLA和293T／mock作为抗原，筛选阳性杂交瘤克隆，经间接免疫荧光标记和流式细胞术分析、反复鉴定和多次克隆化培养，筛选获得分泌特异性鼠抗人BTLA分子单克隆抗体的杂交瘤细胞株；采用Ig亚型快速定性试纸法、细胞核染色体计数、竞争结合抑制试验和T增殖抑制试验等对单抗进行生物学特性的鉴定。结果表明，成功获得一株持续