【摘 要】
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目的将ｆａｓ基因转导入胃癌耐药细胞，建立高表达ｆａｓ的耐药株，比较转导前后ｆａｓｍＲＮＡ与蛋白的表达水平，观察转导株对化疗药物的敏感性．方法采用分子克隆技术将人ｆａｓ基因的全长ｃＤＮＡ片段插入真核表达载体ｐＢＫＣＭＶ的
【机 构】
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第四军医大学西京医院消化疾病研究所
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目的将ｆａｓ基因转导入胃癌耐药细胞，建立高表达ｆａｓ的耐药株，比较转导前后ｆａｓｍＲＮＡ与蛋白的表达水平，观察转导株对化疗药物的敏感性．方法采用分子克隆技术将人ｆａｓ基因的全长ｃＤＮＡ片段插入真核表达载体ｐＢＫＣＭＶ的多克隆位点之间，并借助脂质体将重组表达载体转导入人胃癌多药耐药细胞ＳＧＣ７９０１／ＶＣＲ，Ｇ４１８筛选克隆细胞，Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ和Ｗｅｓｔｅｒｎｂｌｏｔ观察ｆａｓ基因的表达，ＭＴＴ法检测转导株对ＶＣＲ，ＣＤＤＰ，５ＦＵ的敏感性．结果成功地构建了真核表达载体ｐＢＫｆａｓ；转导细胞
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