【摘 要】
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目的建立血清促红细胞生成素（EPO）的EUSA试剂盒及一种检测血清EPO的双抗体夹心ELISA方法，并对其临床检测方法学进行研究。方法EPO抗体用缓冲液稀释，150μL/孔滴加到96孔板，用以包
【机 构】
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天津医科大学研究生院,天津医院检验科,天津医院检验科
【基金项目】
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天津市科技型中小企业技术创新专项资金资助(08ZXCXSH03300)
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目的建立血清促红细胞生成素（EPO）的EUSA试剂盒及一种检测血清EPO的双抗体夹心ELISA方法，并对其临床检测方法学进行研究。方法EPO抗体用缓冲液稀释，150μL/孔滴加到96孔板，用以包被。以正常人血清和临床血清为标本，用ELISA法观察其灵敏度、回收率、线性试验、稳定性。结果最佳包被抗体浓度为1：600，最佳抗原工作浓度为1：100，酶标抗体工作浓度为1：5000。标准曲线的回归方程为：y=0．017x＋0．3002，r=0．9710，P〈0．05。灵敏度为0．46U／L，高、低浓度样品平均回收
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