【摘 要】
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肥厚型心肌病可以定义为特发性或者不能解释的以心叽吧厚为特征的疾病，心室腔大小正常或较小，同时伴有收缩期高功力状态和舒张功能障碍．病变主要累及左心室，偶尔也有累硬有心室者
【机 构】
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复旦大学附属中山医院心内科,上海市心血管病研究所
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肥厚型心肌病可以定义为特发性或者不能解释的以心叽吧厚为特征的疾病，心室腔大小正常或较小，同时伴有收缩期高功力状态和舒张功能障碍．病变主要累及左心室，偶尔也有累硬有心室者所谓“不能解释”是指肥厚型心肌痫可与高血压或主动脉瓣膜病并存，但是心肌肥厚的程度和分布与这些相关的疾病并不相称。肥厚型心肌病多为常染色体显性遗传，肌小节收缩蛋白基因突变导致本病大约1／4的吧厚型心肌病患者心尖部和主动脉瓣下之间存在收缩期压力阶差（大于20mmHg），称为梗阻性肥厚型心肌病.
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