以多发性肌炎为首发表现的进行性贝氏肌营养不良症1例

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患者,男,27岁,以“四肢肌无力7年”于2018年5月17日入院。患者7年前无明显诱因出现肌无力、肌痛,四肢为甚,近、远端同时受累,活动后加重,休息后可缓解。症状反复出现,到当地医院就诊,查血ALT 221 U/L,AST 304 U/L,CK 6734 U/L,诊断为“多发性肌炎”,予以甲泼尼龙80 mg静脉滴注,1次/d,治疗10 d后患者症状改善不明显,复查血ALT 209 U/L,AST 371 U/L,CK 6431 U/L,遂转诊至华西医院风湿免疫科。患者无特殊家族史。入院后查体:神志清楚,生
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