【摘 要】
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目的:探讨不同剂量紫杉醇对IL-36γ介导的抗肿瘤作用的影响。方法:构建重组表达载体p CDEF3-IL-36γ,再经基因转染、亚克隆筛选和实时定量PCR(RT-q PCR)鉴定,构建可稳定表达I
【机 构】
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苏州大学基础医学与生物科学学院; 苏州大学转化医学研究院; 苏州卫生职业技术学院医学技术学院;
【基金项目】
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国家自然科学基金资助项目(91642103,31570889,31670916);江苏省六大人才高峰高层次人才资助项目(SWYY-065);江苏省卫计委职业教育研究课题(J201701)
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目的:探讨不同剂量紫杉醇对IL-36γ介导的抗肿瘤作用的影响。方法:构建重组表达载体p CDEF3-IL-36γ,再经基因转染、亚克隆筛选和实时定量PCR(RT-q PCR)鉴定,构建可稳定表达IL-36γ的转染细胞株B16-IL-36γ;利用荷瘤小鼠模型,观察转染表达的IL-36γ对肿瘤生长的影响;将肿瘤细胞转染表达的IL-36γ联合不同剂量紫杉醇(0,12.5,25和100μg)进行C57BL/6J雌鼠腹腔注射,分析紫杉醇对肿瘤直径的影响,并检测肿瘤中干扰素-γmRNA的表达。结果:成功获得能稳定表达IL-36γ的转染细胞株B16-IL-36γ;IL-36γ可显著抑制B16肿瘤的生长;100μg剂量的紫杉醇明显抑制了IL-36γ介导的抑肿瘤生长作用和肿瘤中干扰素-γ表达,而12.5μg剂量的紫杉醇则对IL-36γ介导的抑肿瘤生长和肿瘤中干扰素-γ表达具有促进作用。结论:采用IL-36γ进行肿瘤免疫治疗的同时,不宜采用高剂量紫杉醇,但可联合低剂量紫杉醇达到一定的协同效果。
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