【摘 要】
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目的 探讨甲苯磺酸瑞马唑仑复合小剂量丙泊酚在无痛胃镜诊疗中的安全性和有效性。方法选取150例择期行无痛胃镜的患者，随机分为3组（n=50）：甲苯磺酸瑞马唑仑组（R组）、丙泊酚组（B组）和甲苯磺酸瑞马唑仑复合丙泊酚组（RB组）。R组和B组分别静脉给予甲苯磺酸瑞马唑仑0.20 mg/kg和丙泊酚2.00 mg/kg,RB组依次静脉给予甲苯磺酸瑞马唑仑0.15 mg/kg及丙泊酚0.50 mg/kg,3
【机 构】
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长江大学附属第一医院(荆州市第一人民医院)麻醉科
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目的 探讨甲苯磺酸瑞马唑仑复合小剂量丙泊酚在无痛胃镜诊疗中的安全性和有效性。方法选取150例择期行无痛胃镜的患者，随机分为3组（n=50）：甲苯磺酸瑞马唑仑组（R组）、丙泊酚组（B组）和甲苯磺酸瑞马唑仑复合丙泊酚组（RB组）。R组和B组分别静脉给予甲苯磺酸瑞马唑仑0.20 mg/kg和丙泊酚2.00 mg/kg,RB组依次静脉给予甲苯磺酸瑞马唑仑0.15 mg/kg及丙泊酚0.50 mg/kg,30～40 s内缓慢推注，均于用药前5 min使用芬太尼1μg/kg预镇痛进行静脉麻醉。睫毛反射消失之后，由同一医师进行内镜操作。记录并比较3组患者镇静成功率、体动情况和围术期不良事件，以及3组患者诱导起效时间、唤醒时间、离室时间。结果 3组患者镇静均未失败，成功率为100.0%。RB组术中体动发生率（8.0%）低于R组（28.0%），与B组（4.0%）比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。RB组低血压、心动过缓和低氧血症发生率均低于B组（P ＜0.05），与R组比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。RB组的注射痛发生情况少于B组（P ＜0.05），与R组比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。术后恶心、呕吐及头晕方面，3组患者比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。RB组诱导起效时间较R组短（P ＜0.05），与B组相比，诱导起效时间长（P ＜0.05）。3组患者唤醒时间和离室时间比较，差异无统计学意义（P＞ 0.05）。结论 甲苯磺酸瑞马唑仑复合小剂量丙泊酚的安全性及有效性优于两者单独使用，应用于无痛胃镜诊疗有重要的临床价值。
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