【摘 要】
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①目的构建人巨细胞病毒(HCMV)pp150的原核高效表达系统,制备用于急性、活动性HCMV感染血清学诊断的基因工程抗原.②方法PCR扩增HCMV pp150抗原决定簇(840～1 048 aa)编码基因
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院检验科,青岛大学医学院微生物学教研室
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①目的构建人巨细胞病毒(HCMV)pp150的原核高效表达系统,制备用于急性、活动性HCMV感染血清学诊断的基因工程抗原.②方法PCR扩增HCMV pp150抗原决定簇(840～1 048 aa)编码基因片段,分别插入原核表达载体pMAL-p2、pET-28a,转化宿主菌E.coli.诱导表达,经麦芽糖亲和层析树脂纯化,以Western-Blot及间接ELISA法鉴定其抗原性.③结果重组表达质粒pMAL-p2-pp150可在E.co1i.DH5a中有效表达,表达产物经SDS-PAGE电泳后,凝胶成像系统分
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