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目的
为研制血清中碘的砷铈催化光度测定标准方法筛选血清碘样品消化方法，并对新制定的血清中碘的砷铈催化光度测定方法进行方法学检验。
方法方法学评价。以几种常用的样品消化剂进行血清碘的样品消化方法实验研究。血清样品经过消化处理后，以砷铈催化光度法测定碘浓度。对新制定砷铈催化光度法的线性范围、检测限、精密度、回收率及抗干扰能力进行检验。
结果经筛选列入血清碘测定的新制定砷铈催化光度法的样品前处理方式为：以高氯酸－氯酸钠溶液为消化剂在130 ℃下消化120 min。新制定方法砷铈反应在13～30 ℃范围内选择任一稳定的温度及固定的反应时间都有碘质量浓度(C)与测定A值对数值的定量线性关系C＝a＋blgA，线性范围为0～300 μg/L(r＝－ 0.999 6～－0.999 9)，检测限为2.2 μg/L。测定3份血清的批内变异系数分别为0.70%、0.70%、0.74%(n＝6)，批间变异系数分别为0.57%、0.51%、0.57%(n＝6)，加标回收率范围为92.3%～ 105.8%，总平均回收率为97.9%。
结论血清碘测定的新制定砷铈催化光度法具有良好的精密度和准确度，其样品消化剂容易配制易于贮备，使用仪器简单易操作，方法可成为易推广的血清碘检测可靠技术方法。(中华检验医学杂志，2017, 40：119－125)