论文部分内容阅读
目的：将多药耐药基因（mdr1）转入CIK细胞，观察转染前后其对顺铂的耐药性及对Lewis肺癌细胞杀伤活性的影响。方法：常规方法培养CIK细胞，在细胞对数生长期，将mdr1的重组质粒转染CIK，通过RT—PCR鉴定耐药基因表达：M1Tr法检测CIK细胞对顺铂敏感性的变化。同时检测转染前后CIK细胞对Lewis肺癌细胞的杀伤活性变化；Western blot检测细胞中mdr1编码的P—gP蛋白表达的变化；通过计算瘤重抑制率（TWU检测转染前后CIK细胞对Lewis肺癌移植瘤的抑制作用。结果：转染mdr1后的