【摘 要】
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根据阿霉素、DHAD及Showalter等1984年合成的吡唑并蒽醌衍生物的生物活性,以及“嵌入”DNA的作用机理,设计合成了20个A环无取代的吡唑并[3,4,5-mn]蒽醌衍生物(Ⅰ)及6个A环7,
【机 构】
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上海医药工业研究院,上海医药工业研究院,上海医药工业研究院 1989届硕士研究生,导师,导师
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根据阿霉素、DHAD及Showalter等1984年合成的吡唑并蒽醌衍生物的生物活性,以及“嵌入”DNA的作用机理,设计合成了20个A环无取代的吡唑并[3,4,5-mn]蒽醌衍生物(Ⅰ)及6个A环7,10位有二氯取代的吡唑并蒽醌衍生物(Ⅱ)。将1,4-二羟基-9,10-蒽醌二对甲苯磺酰化,其产物与单烷基肼在室温下缩合形成吡唑环,然后与胺反应
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