【摘 要】
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目的 探讨曲古抑菌素A(TSA)对人胃癌SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响,及其可能的分子机制.方法 体外常规培养SGC-7901细胞至对数生长期,给予不同浓度TSA(5、10、20、40、80
【机 构】
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漯河医学高等专科学校病理学教研室,河南 漯河,462002;漯河医学高等专科学校解剖学教研室,河南 漯河,462002;漯河医学高等专科学校内科学教研室,河南 漯河,462002
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目的 探讨曲古抑菌素A(TSA)对人胃癌SGC-7901细胞迁移和侵袭能力的影响,及其可能的分子机制.方法 体外常规培养SGC-7901细胞至对数生长期,给予不同浓度TSA(5、10、20、40、80、160 nmol/L)处理48h,采用细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测细胞活力,脂质体介导法将人原钙黏蛋白9(PCDH9)真核表达质粒转染SGC-7901细胞并筛选出稳定表达的细胞系,Transwell实验检测迁移率和侵袭率,RT-PCR法检测PCDH9 mRNA表达水平,免疫印迹法(Western blotting)检测PCDH9、Snail、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)和MMP-9的蛋白表达水平.结果 TSA在80 nmol/L以上时对人胃癌SGC-7901细胞活力有显著的抑制作用(P＜0.05);而在较低浓度下(5～20 nmol/L)可剂量依赖性地抑制人胃癌SGC-7901细胞的迁移和侵袭能力(P＜0.05),下调Snail、MMP-2和MMP-9蛋白表达水平(P＜0.05),上调E-cadherin和PCDH9蛋白表达水平(P＜0.05),上调PCDH9 mRNA表达水平(P＜0.05);PCDH9高表达也可抑制SGC-7901细胞迁移和侵袭(P＜0.05),上调E-cadherin蛋白表达并下调Snail、MMP-2和MMP-9蛋白表达(P＜0.05).结论 TSA可在体外抑制胃癌SGC-7901细胞迁移和侵袭,这可能与其促进PCDH9基因表达,继而下调Snail、MMP-2和MMP-9蛋白表达,上调E-cadherin蛋白表达有关.
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