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以葛根素和氧化锗为原料合成葛根素－锗配合物．采用紫外及红外技术对配合物的结构进行初步表征．采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀炎症模型，以肿胀度和抑制率为抗炎活性指标，测定葛根素－锗配合物的抗炎活性．结果表明，葛根素与锗离子生成了配合物，与锗发生配位的基团是葛根素分子中B环的4′－羟基，而不是A环的7－羟基及C环的羰基．葛根素－锗配合物的抗炎活性（抗炎肿胀度抑制率为75．91％）远远高于葛根素配体（抗炎肿胀度抑制率为32．49％），也远远高于临床常用的甾体抗炎药－氢化可的松（抗炎肿胀度抑制率为48．74％）．