【摘 要】
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在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5
【机 构】
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在DMF溶剂中,不外加催化剂使芳香醛(1)与2,2-二甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(2)发生缩合反应生成2,2-二甲基-5-芳亚甲基-1,3-二氧六环-4,6-二酮(3a～f)。在同样条件下,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮(4)则发生缩合和迈克尔加成反应生成2,2’-芳亚甲基双(3-羟基-5,5-二甲基-2-环己烯-1-酮)(5a～h)。用单晶X-射线分析法确定了产物5b的晶体结构。
In DMF solvent, no additional catalyst causes the aromatic aldehyde (1) to undergo condensation reaction with 2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione (2) Methyl-5-arylmethylene-1,3-dioxane-4,6-dione (3a-f). Under the same conditions, the aromatic aldehydes and 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione (4) undergo condensation and Michael reaction to form 2,2’-arylmethylene bis (3-hydroxy -5,5-dimethyl-2-cyclohexen-1-one) (5a-h). The crystal structure of product 5b was confirmed by single crystal X-ray analysis.
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