【摘 要】
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目的：构建人低氧诱导因子1α（HIF-1α）真核表达质粒及其在人肝癌细胞（HepG2）中的表达。方法：从HepG2细胞中提取总RNA,通过RT-PCR逆转录,获得HIF-1α的cDNA,双酶切后构建真核表达载
【基金项目】
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国家自然科学基金（30770806）、江苏省普通高校研究生科研创新计划项目.
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目的：构建人低氧诱导因子1α（HIF-1α）真核表达质粒及其在人肝癌细胞（HepG2）中的表达。方法：从HepG2细胞中提取总RNA,通过RT-PCR逆转录,获得HIF-1α的cDNA,双酶切后构建真核表达载体pcDNA3.1（＋）,测序验证碱基序列。用脂质体法将质粒pcDNA3.1（＋）-HIF-1α转染至HepG2,以免疫荧光和Western Blot法分别对转染细胞进行HIF-1α表达分析。结果：扩增出HIF-1α全长cDNA,构建真核表达质粒,测序结果正确。经检测的质粒转染至HepG2细胞后,HI
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