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淋巴瘤样肉芽肿病(Lymphomatoid granulomatosis,LyG)是一种严重的系统性疾病。本病自Liebow等[1]于1972年报告以来,迄今已有200多例。该病主要累及肺,其次是皮肤、神经系统等。皮肤是除肺外的最多受累器官,患者可因皮损首先就诊于皮肤科得以确诊,因此值得关注。
淋巴瘤样肉芽肿病
【摘 要】
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淋巴瘤样肉芽肿病(Lymphomatoid granulomatosis,LyG)是一种严重的系统性疾病。本病自Liebow等[1]于1972年报告以来,迄今已有200多例。该病主要累及肺,其次是皮肤、神经系统等。皮肤是除肺外的最多受累器官,患者可因皮损首先就诊于皮肤科得以确诊,因此值得关注。
【机 构】
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华西医科大学皮肤病学教研室,华西医科大学皮肤病学教研室
【出 处】
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国际皮肤性病学杂志
【发表日期】
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1989年15期
其他文献
本文报告1例儿童坏疽性水痘,伴有暴发性紫癜和深部静脉血栓形成。患儿女,4岁,开始患水痘时临床症状轻微,但第7天小腿皮肤出现损害、水肿和疼痛而于第10天入院。检查见到痊愈中的水痘损害,双股部的伸、侧面和腓部有大面积瘀斑,有疼痛和明显触痛,约占体表面积的9%,下肢脉搏正常。血红蛋白115g/L,白细胞6.6109/L,血小板95109/L,凝血酶原比率1.6(正常1.0),脑磷脂-高岭土时间48秒(正
近年来,真菌感染的发生率明显增加,其原因是多方面的。如广谱抗生素和免疫抑制剂的应用,治疗中一些易于造成真菌生长的不当操作、肠道外营养供应、癌症、艾滋病等。复发性和难治性真菌感染也常有报道。
近年来,随着越来越多的抗生素类药物、皮质类固醇激素和免疫抑制剂等广泛应用,真菌感染性疾病逐渐增多,从而抗真菌药物的缺乏成了一个紧迫问题.由于真菌是一种与它的宿主有相似结构和代谢过程的真核生物,因此抗真菌药物既能破坏真菌细胞也能破坏宿主本身,不象抗细菌药物仅仅在细菌细胞内起作用;而且大部分药物只在真菌细胞膜起作用,又相对不稳定,在生物体内易被溶解,故仅有一较窄的抗菌谱.所以,真菌性感染的治疗是一个极
通常发病缓慢的脂溢性角化症,老年性血管瘤和多毛症等,突然发作增多(多数在6个月内)的病例中,并发内脏恶性肿瘤的发生率很高.作为突发性伴发恶性肿瘤的皮肤综合征有Lese-Trlat综合征(突发性角化病);多发性网状组织细胞增生症;后天性毳毛多毛症;Crow-Fukase综合征(突发性血管瘤);Bazex综合征(突发性肢端角化症).
作者报导1例男性3个月婴儿的大疱性类天疱疮(BP).患儿于1月前接受三联疫苗(DPT)注射及口服脊髓灰质炎病毒免疫,3天后出现进行性弥漫性大疱疹,开始在膝后、颈部为小丘疹,随后累及手足,并出现水疱、大疱及脓疱,几天内疱疹消失,代之以红斑鳞屑.腹部可见直径约1cm的环形斑块,背部亦见类似皮疹,骶部及腹股沟皮疹稀少.经外用皮质类固醇14天后手、大腿及腹股沟等处出现广泛的水疱、大疱、脓疱和感染皮损.患儿
为了便于国际性的学术交流,1985年国际疾病命名委员会编印了《国际疾病命名》一书,现将其中有关梅毒和淋病部分摘译如下,供国内参考.这些病名是该委员会推荐使用的,并附有简短的定义与说明.病名的统一,将有助于国际交流与统计工作.0015 Syphilis梅毒是一种由苍白密螺旋体(Treponema Pallidum)致成的密螺旋体病.
白细胞酯酶试验是近几年兴起的一种不同于显微镜镜检法的新的筛检非淋球菌尿道炎(NGU)的试验,其基本原理为:尿中的白细胞酯酶分解吲哚酚酯后释放的吲哚酚与重氮盐反应产生颜色变化(从淡红色至紫色),这种不同的颜色变化可定量地反映出尿中的白细胞数。
巯甲丙脯酸(Captopril,CPT,SQ-14225),化学名为D-3-巯基-2甲基、丙酰-L-脯氨酸(D-3-mercapto-2-methyl propanogal-L-proline),是1977年由美国Squibb药厂合成的一种口服血管紧张素Ⅰ-转换酶(ALE)抑制剂,它对各种类型的高血压和顽固性心力衰竭都有很好的疗效.近年来,发现它还可治疗风湿性关节炎,因而受到重视,并已广泛地应用于
期刊
α1-抗胰蛋白酶(α1-AT)是由肝细胞合成的一种多肽糖蛋白,是主要的血清蛋白酶抑制物,其与早期发作的肺气肿及肝硬化有关。本文报告3例脂膜炎亦有α1-AT缺乏。例1.男,24岁。1974年1月左侧臀部跌伤后发生大片瘀斑,随后疼痛、发硬呈结节状,并融合破溃排出血清血液性液体,多种抗生素治疗无效。4周后皮损部分消失,而在右臀、腹及双臂发生相似损害。
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