【摘 要】
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目的:探讨枸杞水提取物对Bel-7402人肝癌细胞增殖的影响.方法:用RPMI-1640完全培养液温育Bel-7402人肝癌细胞,分为空白对照组和药物组,空白对照组给予培养液处理,药物组分为
【机 构】
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延边大学附属医院(延边医院)中心实验室 吉林延吉133000延边大学附属医院(延边医院)中心实验室 吉林延吉133000;延边中西医结合医院外科 吉林延吉133001;延边大学附属医院(延边医院)血液
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目的:探讨枸杞水提取物对Bel-7402人肝癌细胞增殖的影响.方法:用RPMI-1640完全培养液温育Bel-7402人肝癌细胞,分为空白对照组和药物组,空白对照组给予培养液处理,药物组分为低剂量组(100 μg/mL)和高剂量组(200 μg/mL),实验过程加入相应剂量的枸杞子水提取物.于倒置显微镜下观察三组细胞形态学变化,采用流式细胞仪观察细胞的凋亡状况及活性氧簇(ROS)含量,采用MTT法检测细胞增殖的抑制作用,采用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测Bel-7402细胞中bax mRNA和bcl-2 mRNA的表达.结果:在倒置显微镜下观察,枸杞子水提取物使Bel-7402细胞生长受到抑制,表现为细胞贴壁减少、脱落增加,脱落的细胞浮悬于培养液中,呈圆形,体积缩小.枸杞子水提取物可促进Bel-7402细胞凋亡,药物组Bel-7402细胞的凋亡率比空白对照组明显增加(P＜0.01),G0/G1期细胞比率减少(P＜0.05),G2/M2期细胞比率增加(P＜0.05),且ROS含量增加(P＜0.05).枸杞子水提取物对Bel-7402细胞的生长有明显抑制作用,且抑制率随着培养时间的延长而增加,且高剂量组在96小时时抑制率最高.药物组Bel-7402细胞中bax基因灰度比值显著高于空白对照组(P＜0.01),bcl-2基因灰度比值显著低于空白对照组(P＜0.01).结论:枸杞子水提取物可抑制Bel-7402人肝癌细胞的增殖、阻滞细胞周期、诱导细胞凋亡,增加ROS含量,促进bax基因表达,抑制bcl-2基因表达,该实验结果可为枸杞子抗肝癌作用提供实验依据.
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