论文部分内容阅读
根据已发表的猪瘟病毒序列，设计并合成了３对引物，利用ＲＴ－ＰＣＲ技术，从猪瘟病毒石门株感染猪血中成功扩增了各ｃＤＮＡ片段，覆盖整个ＮＳ５Ａ基因，片段大小各为７７４，６８５，９１７ｂｐ。克隆后测序。序列比较结果显示，该基因在ＣＳＦＶ中较为保守。与同属的ＢＶＤＶ的序列同源性较低，且氨基酸的同源性低于核苷酸的同源性。推测它参与决定瘟病毒的特异性。