【摘 要】
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以形态学、生物化学等方法将致病酵母鉴定到种的水平并非难事。然而从不含活菌的有限组织块(如组织病理切片)中鉴定酵母菌种却是一个难题。由于小核糖体亚单位18S-rRNA的编码基因包括高度保留区和高度变异区,如以PCR检测这些序列有助于鉴别非存活状态的组织内的酵母菌种。本文即为这一设想可行性研究的前期结果。
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以形态学、生物化学等方法将致病酵母鉴定到种的水平并非难事。然而从不含活菌的有限组织块(如组织病理切片)中鉴定酵母菌种却是一个难题。由于小核糖体亚单位18S-rRNA的编码基因包括高度保留区和高度变异区,如以PCR检测这些序列有助于鉴别非存活状态的组织内的酵母菌种。本文即为这一设想可行性研究的前期结果。
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对非同位素性的DNA探针试验(PACE2)检测尿道和宫颈内标本中淋球菌进行了质与量的评价,并与推荐的培养方法进行了比较。研究对象为1991年6~8月维也纳二个性传播疾病(STD)中心的502人,包括42例未注册的和132例注册的妓女、213例女性和115例男性STD患者。按标本采集点,在两个中心作培养检查,但DNA探针试验仅在私人门诊中心做。
介绍了女性人类乳头瘤病毒感染的自然病程、传播方式、临床表现以及人类乳头瘤病毒与宫颈癌的关系,并简要讨论了人类乳头瘤病毒感染女性的性伴发病情况、人类乳头瘤病毒感染的诊断方法以及治疗、预防筹问题.
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