【摘 要】
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目的:通过改进大鼠睾丸支持细胞的分离方法,获得高纯度支持细胞。方法:选用18~22日龄雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,去除睾丸被膜、剪碎组织块,采用0.25%胰酶和0.1%Ⅳ型胶原酶
【基金项目】
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国家自然科学基金(31672502,31402154,31502137,31501968);中国博士后基金特别资助项目(2014T70151);安徽省科技重大专项计划(16030701066);安徽省第七批“115”产业创新团队项目;安徽科技学院稳定人才基金项目(ZRC2013354);安徽科技学院兽医学重点学科项目(AKZDXK2015A04)
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目的:通过改进大鼠睾丸支持细胞的分离方法,获得高纯度支持细胞。方法:选用18~22日龄雄性Sprague Dawley(SD)大鼠,去除睾丸被膜、剪碎组织块,采用0.25%胰酶和0.1%Ⅳ型胶原酶单次消化,分别在37℃水浴震荡消化15 min、10 min,经100目细胞筛过滤收集细胞,置于37℃、5%CO 2培养箱中进行培养,24 h后大多数细胞完全贴壁,观察细胞生长,待长满培养瓶80%进行传代培养。显微观察不同时间段、不同代睾丸支持细胞的形态,采用免疫荧光方法对睾丸支持细胞进行鉴定。结果:显微观察可见
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