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目的 评价Ⅱ类新生物制品绿脓杆菌菌毛株菌苗(PA-MSHA菌苗)作为免疫调节剂的有效性和安全性,方法 采用非盲法随机对照试验。试验组纳入肺癌患者44例,对照组45例。两组采用同样的化疗方案,试验组加用PA-MSHA菌苗。治疗结束后评价疗效和感染率,并在治疗前、中、后分别检测患者免疫功能。结果 在临床疗效评价中,试验组有效率(CR+PR)为59.09%,对照组为42.23%(P〈0.01);试验组感