【摘 要】
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白细胞碎裂性血管炎有多种临床表现,包括紫癜性丘疹、瘀斑、坏死性紫癜、水疱、大疱和结节,少数病例可呈多形红斑样损害。作者报告了3例临床表现为复发性环状红斑,组织病理学以白细胞碎裂性血管炎为特征的病例。例1女性,91岁,四肢复发性环状紫癜性皮损40余年。紫癜远心性发展呈多处靶样损害,1周后自行消退,留下褐色色素沉着。病理示真皮上部血管内皮细胞水肿,无管壁坏死,毛细血管周围有致密多形核白细胞浸润,患者全
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白细胞碎裂性血管炎有多种临床表现,包括紫癜性丘疹、瘀斑、坏死性紫癜、水疱、大疱和结节,少数病例可呈多形红斑样损害。作者报告了3例临床表现为复发性环状红斑,组织病理学以白细胞碎裂性血管炎为特征的病例。例1女性,91岁,四肢复发性环状紫癜性皮损40余年。紫癜远心性发展呈多处靶样损害,1周后自行消退,留下褐色色素沉着。病理示真皮上部血管内皮细胞水肿,无管壁坏死,毛细血管周围有致密多形核白细胞浸润,患者全身情况一直良好。
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文章指出,在过去20年中,在英国由国家管理的及私人经营的游泳池已增加了很多倍,但对游泳池的正确保养成了既困难而又用费浩繁的问题。公家的常使用消毒剂过多,而私人经营的则相反,必须指出过多的或不足的使用消毒剂均对人身不利。氯过多可引起脱发,有碍外观,氯不足则可由于消毒力差引起绿脓杆菌的繁殖而发生严重的后果。1975年3月在明尼苏达州一个旅馆里,发生了一起不寻常的游泳池皮疹的流行。该旅馆设有游泳池及涡流
作者于复习文献后指出,在系统性红斑狼疮(SLE)肾炎中,核抗原、抗核抗体(ANA)和补体沉积于肾小球,并认为有发病学的意义。
报道了4例Proteus综合征,提醒人们注意,斑片状真皮发育不全(PDH)这一被忽视的皮肤表现是Proteus综合征的一个特征性体征。作者报道的病例中,3例有巨趾(指)、皮下淋巴管瘤、表皮痣或脑回状外观的足跖损害。还有1例仅有右颊脂肪组织的过度增生和同侧脑增生。
室内灰尘变应原(简称AHD)是日常生活中遇到的变应原之一,在支气管哮喘、过敏性鼻窦炎、异位性皮炎和一些类型的荨麻疹等许多过敏性疾病的病因和发病机理中起着重要作用。研究证明,给有过敏病史的人皮内注射室内灰尘提取物可产生速发型或迟发型反应。Tuft调查发现对AHD敏感性增高的异位性皮炎病人并不比哮喘病人少。作者亦发现异位性皮炎不仅可由皮内注射AHD而加重,亦可在吸入这些抗原时加重。已知在室内灰尘中包含
掌跖脓疱病(PPP)是一种掌跖部位的慢性复发性脓疱性疾病,极少数患者伴有灶性骨损害,表现为慢性复发性多灶性骨髓炎(CRMO)和胸肋锁骨骨肥厚(SCCH)。这两种与PPP相关的骨病究竟属独立疾病还是仅表示其病情严重,目前尚不清楚。为研究PPP是否存在着弥漫性骨改变,作者对PPP患者的骨转换生物化学指标和骨密度(BMD)进行了测定。
银屑病的病因可能有二:一为遗传因素,一为诱发因素。后者包括系统性的(如链球菌感染)和局部性的(如搔抓、日晒、磨擦、手术等物理性损伤)。由物理性损伤引起的银屑病发作,称之为同型反应,又名氏反应,一般在损伤后6～18天出现皮损,皮损发生在受伤处,除此而外,临床上和组织学上与自发性皮损相同。有人曾试图用化学的方法和药物来抑制其反应但均未成功。
作者报告两例成人在长期接受静脉内输注营养时发生了锌耗竭综合征,(Zine depletion syndrome,ZDS),其临床和生化改变与未治疗过的婴儿肠源性肢端皮炎(简称AE)相似。
该文复习各种美容性皮肤清洁剂的作用和构成,如液体皂、肥皂、皮肤科用合成占污剂、乳剂、α-羟基酸、保湿剂等,它们常用于保护皮肤以免发生痤疮.清洁痤疮皮肤的目的是温和地移除皮肤表面的碎屑、汗液和过多的皮脂而不刺激皮肤或使皮肤干燥.理想的清洁剂应该不引起粉刺、无刺激性和无致敏性.很多痤疮患者常错误地认为,每日数次用肥皂和水过分擦洗面部可以减轻皮肤的油性和“脏的感觉”.
朗格汉斯细胞性组织细胞增生症是一种少见的疾病。近来研究发现吸烟、病毒感染及遗传因素与部分患者发病可能密切相关,T细胞在朗格汉斯细胞性组织细胞增生症的发生中起重要作用。该疾病不仅累及皮肤粘膜,而且可累及中枢神经系统、消化系统、肺脏及甲状腺等多个系统器官。单个系统受累时预后较好,多系统受累时则预后不良。对于朗格汉斯细胞性组织细胞增生症的治疗,应根据不同的病情采取适宜的措施。
郎格罕氏细胞是Langerhans于1868年首先描写的,从那时起关于这些位于表皮高位的透明细胞的来源、联系及其功能有很多推测。虽然开始认为与黑素细胞有联系,但现有的证据证明它起源于中胚叶。现在认为这些树枝状细胞与表皮、食道、子宫颈的复层上皮中的上皮细胞混合成一个相当恒定的细胞群。在这些部位,这些细胞有能力维持它们的位置,而其周围的细胞则角化脱落。