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2005年3月，FDA批准替莫唑胺胶囊（temozolomide,Temodar）安全标示的修改，警示其可能增加继发性恶性肿瘤的潜在风险。FDA已收到报告称，使用本品者出现骨髓增生异常综合征、继发性恶性肿瘤（包括髓细胞性白血病）等罕见病例。
FDA批准替莫唑胺安全标示的修改
【摘 要】
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2005年3月，FDA批准替莫唑胺胶囊（temozolomide,Temodar）安全标示的修改，警示其可能增加继发性恶性肿瘤的潜在风险。FDA已收到报告称，使用本品者出现骨髓增生异常综合征、继发性恶
【出 处】
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世界临床药物
【发表日期】
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2005年8期
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