传代培养骺板软骨细胞作为组织工程种子细胞的生物学研究

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目的:定量观测体外培养骺板软骨细胞合成蛋白多糖聚集体的变化,评价其不同代次生物学功能活性. 方法:酶消化分离原代骺板软骨细胞,传代培养至第 6代.改进的二甲基亚甲蓝( DMB)比色法测定各代细胞胞外基质的硫酸糖胺多糖 (Glycosaminoglycans, GAG)含量,细胞-玻片甲苯胺蓝染色光镜观察. 结果:原代软骨细胞具有最高的硫酸 GAG分泌活性, (70± 8) μ g/cm2,至第 3代则出现了非常明显的下降, (53± 10) μ g/cm2,第 4代以后很低下;甲苯胺蓝
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