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目的 探讨大肠杆菌谷氨酰胺合成酶基因上游增强子样序列（BELE）有无严格的启动子选择性.方法 人工合成51bp的BELE插入质粒PATNF153并位于trp启动子和肿瘤坏死因子基因上游；在另一质粒PAL-B中，BELE插入痘苗病毒7.5K蛋白基因启动子和β-半乳糖苷酶基因上游，测定TNF及Lac基因的生物学活性.结果 活性测定结果表明BELE对上述两种启动子的转录作用有增强效应.结论 BELE无严格的启动子选择性.