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【摘要】目的：探究帕拉米韦氯化钠注射液在治疗小儿流行性感冒中对其临床症状改善情况的影响效果。方法：研究对象——本院收治的小儿流行性感冒患儿，以简单随机法从中抽选出病患儿80例，并将其随机分成对照组、观察组，每组40例。对照组——给予磷酸奥司他韦进行治疗，观察组——给予帕拉米韦氯化钠注射液。对比临床症状缓解时间、不良反应发生率。结果：观察组患儿经过治疗后临床症状缓解时间早于对照组，而且观察组患儿的不良反应发生率小于对照组：P<0.05。结论：帕拉米韦氯化钠注射液在治疗小儿流行性感冒中疗效确切，能够促进患者病情尽快好转，而且不良反应发生率较低，应用效果令人满意。
【关键词】帕拉米韦氯化钠;小儿流行性感冒;不良反应;临床症状;缓解时间
近年来，流行性感冒的发生频率明显增加，该疾病的发生与流感病毒肆意传播有关，其中常见的流感病毒包括甲型、乙型两种，我国以甲型流感最为常见，好发于春冬两季节，并容易导致高热、疼痛、乏力、咳嗽等症状出现。患儿因为自身免疫功能尚未发育成熟，容易成分流感的易感人群，对其生命质量造成不利影响。本文中，对本院收治的流行性感冒患儿进行分析，具体报道如下。
1资料及方法
1.1资料
抽选出80例流行性感冒患儿（入院时间：2020年5月～2021年5月），所有患儿均符合流行性感冒诊断标准，且对本次研究知情;发热2天内经流感病毒鼻咽拭子采样，检验结果显示甲型或者乙型抗原病毒阳性;排除标准：合并患有其他病原菌感染、合并严重并发症、合并先天性疾病、半年内接种流感疫苗患儿。
80例患儿中：男（n=41例）、女（n=39例）;年龄范围：2～9岁，平均：5.72±3.50岁;对2组患儿的基本资料进行对比（P>0.05）。
1.2方法
对照组——奥司他韦颗粒（规格：15mg*10袋 颗粒剂;批准文号：国药准字H20080763;生产厂家：宜昌东阳光长江药业股份有限公司）治疗，对体重≤15kg;患儿每天1次，每次口服30mg。对体重≤15～25kg的患儿，每次口服45mg;体重23～45kg患儿，每次口服60mg。
观察组——帕拉米韦氯化钠注射液（规格：100ml：0.15g：0.9g 注射剂;批准文号：国药准字H20170004;生产厂家：广州南新制药有限公司）治疗，每天1次，每次10mg/kg，静脉滴注。
1.3观察指标
对比两组患儿临床症状消失时间、用药期间不良反应发生率。
1.4统计学
SPSS22.0，计量资料“ ”表示，“t”检验;计数资料以“%”表示，以“ ”检验;2组有效资料，以P<0.05认定有统计差异。
2结果
2.1观察比较2组患儿临床症状缓解时间 观察组患儿的发热、咳嗽、肌肉酸痛症状缓解时间均早于对照组：P<0.05（见表1）。
2.2对比分析两组患儿不良反应发生率 观察组患儿的不良反应发生率低于对照组：P<0.05（表2）。
3讨论
小儿流行性感冒的发生与其自身的免疫功能有关，很多幼儿在成长发育期间无法抵御外界病菌感染，致病菌在进入其体内后对其生理功能产生影响，严重者甚至还会对生命安全产生威胁。
目前临床上主要采用药物的方式治疗该疾病，其中，奥司他韦与帕拉米韦氯化钠在治疗小儿流行性感冒中均能够取得令人满意的效果，与奥司他韦不同的是，帕拉米韦氯化钠注射液属于新型小分子环戊烷类结构，对甲型、乙型流感均具有较强的敏感性，对神经酰氨酶具有较强的亲和力，能够抑制其活性。即使是小剂量用药量，也能够发挥较强的治疗作用。帕拉米韦具有起效迅速、持续时间长等优势，可以明显减降低用药次数，在患儿退烧后即可停止药物，对无法进行口服用药的患儿，可以选择新的治疗方法。
在本次研究中，观察组患儿临床症状缓解时间明显早于对照组，而且不良反应发生率仅为5.00%，低于对照组患儿的22.50%，差異性对比：P<0.05。
由上所述，在小儿流行性感冒期间，采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗，有助于控制病情发展，改善患儿临床症状，而且用药安全性较高，值得推荐。
参考文献：
[1] 屈花便. 帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的疗效分析[J]. 辽宁医学杂志，2021，35（1）：13-15.
[2] 顾静. 帕拉米韦氯化钠注射液治疗急性单纯性小儿流行性感冒的临床疗效及安全性[J]. 医药前沿，2020，10（23）：69-70.
[3] 王周菊，林菁. 帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的临床效果[J]. 中国当代医药，2019，26（10）：135-137.
[4] 肖俊华，牛玉红，李维丽，等. 小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究[J]. 现代药物与临床，2021，36（5）：991-994.
【关键词】帕拉米韦氯化钠;小儿流行性感冒;不良反应;临床症状;缓解时间
近年来，流行性感冒的发生频率明显增加，该疾病的发生与流感病毒肆意传播有关，其中常见的流感病毒包括甲型、乙型两种，我国以甲型流感最为常见，好发于春冬两季节，并容易导致高热、疼痛、乏力、咳嗽等症状出现。患儿因为自身免疫功能尚未发育成熟，容易成分流感的易感人群，对其生命质量造成不利影响。本文中，对本院收治的流行性感冒患儿进行分析，具体报道如下。
1资料及方法
1.1资料
抽选出80例流行性感冒患儿（入院时间：2020年5月～2021年5月），所有患儿均符合流行性感冒诊断标准，且对本次研究知情;发热2天内经流感病毒鼻咽拭子采样，检验结果显示甲型或者乙型抗原病毒阳性;排除标准：合并患有其他病原菌感染、合并严重并发症、合并先天性疾病、半年内接种流感疫苗患儿。
80例患儿中：男（n=41例）、女（n=39例）;年龄范围：2～9岁，平均：5.72±3.50岁;对2组患儿的基本资料进行对比（P>0.05）。
1.2方法
对照组——奥司他韦颗粒（规格：15mg*10袋 颗粒剂;批准文号：国药准字H20080763;生产厂家：宜昌东阳光长江药业股份有限公司）治疗，对体重≤15kg;患儿每天1次，每次口服30mg。对体重≤15～25kg的患儿，每次口服45mg;体重23～45kg患儿，每次口服60mg。
观察组——帕拉米韦氯化钠注射液（规格：100ml：0.15g：0.9g 注射剂;批准文号：国药准字H20170004;生产厂家：广州南新制药有限公司）治疗，每天1次，每次10mg/kg，静脉滴注。
1.3观察指标
对比两组患儿临床症状消失时间、用药期间不良反应发生率。
1.4统计学
SPSS22.0，计量资料“ ”表示，“t”检验;计数资料以“%”表示，以“ ”检验;2组有效资料，以P<0.05认定有统计差异。
2结果
2.1观察比较2组患儿临床症状缓解时间 观察组患儿的发热、咳嗽、肌肉酸痛症状缓解时间均早于对照组：P<0.05（见表1）。
2.2对比分析两组患儿不良反应发生率 观察组患儿的不良反应发生率低于对照组：P<0.05（表2）。
3讨论
小儿流行性感冒的发生与其自身的免疫功能有关，很多幼儿在成长发育期间无法抵御外界病菌感染，致病菌在进入其体内后对其生理功能产生影响，严重者甚至还会对生命安全产生威胁。
目前临床上主要采用药物的方式治疗该疾病，其中，奥司他韦与帕拉米韦氯化钠在治疗小儿流行性感冒中均能够取得令人满意的效果，与奥司他韦不同的是，帕拉米韦氯化钠注射液属于新型小分子环戊烷类结构，对甲型、乙型流感均具有较强的敏感性，对神经酰氨酶具有较强的亲和力，能够抑制其活性。即使是小剂量用药量，也能够发挥较强的治疗作用。帕拉米韦具有起效迅速、持续时间长等优势，可以明显减降低用药次数，在患儿退烧后即可停止药物，对无法进行口服用药的患儿，可以选择新的治疗方法。
在本次研究中，观察组患儿临床症状缓解时间明显早于对照组，而且不良反应发生率仅为5.00%，低于对照组患儿的22.50%，差異性对比：P<0.05。
由上所述，在小儿流行性感冒期间，采用帕拉米韦氯化钠注射液治疗，有助于控制病情发展，改善患儿临床症状，而且用药安全性较高，值得推荐。
参考文献：
[1] 屈花便. 帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的疗效分析[J]. 辽宁医学杂志，2021，35（1）：13-15.
[2] 顾静. 帕拉米韦氯化钠注射液治疗急性单纯性小儿流行性感冒的临床疗效及安全性[J]. 医药前沿，2020，10（23）：69-70.
[3] 王周菊，林菁. 帕拉米韦氯化钠注射液治疗小儿流行性感冒并发肺炎的临床效果[J]. 中国当代医药，2019，26（10）：135-137.
[4] 肖俊华，牛玉红，李维丽，等. 小儿豉翘清热颗粒联合帕拉米韦治疗儿童流行性感冒的临床研究[J]. 现代药物与临床，2021，36（5）：991-994.