肝素结合蛋白分泌机制及其早期诊断脓毒症研究进展

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肝素结合蛋白(HBP)是存在于中性粒细胞嗜苯胺蓝颗粒和分泌颗粒中的一种蛋白分子[1]。由 Shafer 等[2]发现,因其带正电荷,具有灭菌活性,相对分子量为37×103而被命名为CAP37。后来 Gabay 等[3]将其命名为天青杀素。1991年, Flodgaard 等[4]发现其具有极强的结合肝素能力,将其命名为肝素结合蛋白,二者结合后 HBP 的活性明显受抑制[5]。HBP作为中性粒细胞分泌的重要颗粒蛋白,具有显著的灭菌活性、趋化特性及调节炎症反应作用,逐渐成为研究的热点。有研究报道,HBP 可辅助诊断局部感染,如急性细菌性脑膜炎、儿童尿路感染等。近期研究发现脓毒症患者血浆 HBP 水平明显升高,可以作为严重脓毒症早期预警生物标志物,与疾病的严重程度有关[6-10]。在此,本研究对中性粒细胞释放 HBP 机制及其对脓毒症早期诊断价值进行阐述。
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