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目的
分析1个常染色体显性遗传腓骨肌萎缩症伴肾病家系的临床表型和基因突变特点。
方法收集家系先证者及其他成员的临床资料，对先证者进行神经电生理检查、肾脏穿刺活检病理检查和基因靶向二代测序检查。
结果先证者儿童期发病，出现下肢远端为主的肌肉无力伴蛋白尿，其母亲和哥哥有类似症状。先证者神经电生理检查示运动和感觉神经脱髓鞘及轴索性改变。肾脏病理示局灶节段性肾小球硬化症。基因检查发现INF2基因第2外显子存在杂合突变c.341G>A(p.G114D)。
结论常染色体显性遗传中间型腓骨肌萎缩症伴局灶节段性肾小球硬化症为该家系的临床特点，INF2基因c.341G>A为其致病突变。认识该病的临床及基因突变特点有助于早期诊断。