【摘 要】
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用牛病毒性腹泻病毒（BVDV）单克隆抗体包被酶标板，以兔多克隆抗体作为夹心抗体，建立BVDV抗原捕获ELISA（AC-ELISA）检测方法，优化反应条件并对该方法的稳定性等指标进行了测试和评价。
【基金项目】
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吉林大学青年基金资助项目(430505010219)
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用牛病毒性腹泻病毒（BVDV）单克隆抗体包被酶标板，以兔多克隆抗体作为夹心抗体，建立BVDV抗原捕获ELISA（AC-ELISA）检测方法，优化反应条件并对该方法的稳定性等指标进行了测试和评价。结果表明，单抗最佳包被质量浓度为5μg／mL，兔多抗血清最佳质量浓度为10μg／mL；单抗在4℃包被12～24h，多抗在37℃作用1h为双抗体的最佳反应条件；酶标抗体最适稀释度1：10000，最适作用时间为1h；采用1％BSA和1％明胶分别在抗体包被后和加入待检抗原反应后进行两次封闭效果好。用AC—ELISA方法检
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