【摘 要】
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天然产物苯并吡喃查尔酮具有止痛[1]、抗癌[2]、抗菌[3]等多种生物活性. 有关这类化合物的全合成报道始于1982年,Thaworn等[4]首次报道了2′,6′-二羟基-4′-甲氧基查尔酮和
【机 构】
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广西大学化学化工学院,广西大学化学化工学院,广西师范学院应用化学研究所
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天然产物苯并吡喃查尔酮具有止痛[1]、抗癌[2]、抗菌[3]等多种生物活性. 有关这类化合物的全合成报道始于1982年,Thaworn等[4]首次报道了2′,6′-二羟基-4′-甲氧基查尔酮和柠檬醛一步合成5′,6′-[2-甲基-2-(4″-甲基-3″-戊烯基)吡喃]-2′-羟基-4′-甲氧基查尔酮(Boesenbergin A,收率62%)的路线;1993年Iyer等[5]报道以2,4-二羟基苯乙酮为起始原料,经取代(收率33%)、形成苯并吡喃环(收率50%)、羟醛缩合及Elbs氧化4步反应,合成3′,
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