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根据GenBank所载鹅副粘病毒（GPMV）的F基因保守区序列设计一对特异性引物，，应用RT-PCR方法扩增F基因片段，克隆、测序后，采取Taqman探针法建立了检测鹅副粘病毒的荧j光RT—PCR方法。结果表明，该方法特异性强，敏感性高，可以用于鹅副粘病毒的检测。
鹅副粘病毒实时荧光定量RT-PCR检测方法的建立
【摘 要】
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根据GenBank所载鹅副粘病毒（GPMV）的F基因保守区序列设计一对特异性引物，，应用RT-PCR方法扩增F基因片段，克隆、测序后，采取Taqman探针法建立了检测鹅副粘病毒的荧j光RT—PCR方法。
【机 构】
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沈阳农业大学,沈阳出入境检验检疫局
【出 处】
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现代畜牧兽医
【发表日期】
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2011年5期
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