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目的研究赛莱乐治疗急性脑梗死的临床疗效.方法将166例确诊为急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组.治疗组80例采用赛莱乐150mg加入5%葡萄糖或生理盐水500ml中静滴,1次/d;对照组用丹参注射液治疗,应用1995年全国第四届脑血管病学术会议制定的标准评定其疗效.结果两组治疗前应用改良爱丁堡+斯堪的那维亚研究组的"卒中患者临床神经功能缺损评分标准"对比,无显著差异(P＞0.05),具有可比性.治疗后应用全国第四届脑血管病学术会议制定的临床疗效评定标准及Barthel氏ADL指数进行