磁性搅拌珠制备及在NK-92细胞体外扩增中的应用

来源 :高校化学工程学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xxcdejingcai
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悬浮细胞的生长对剪切力较敏感,在搅拌式生物反应器中采用球体搅拌可减少流体剪切力对细胞扩增的影响。为此,研究采用两步法制备海藻酸钠/壳聚糖双组分磁性搅拌珠并将其运用于磁力搅拌瓶,用于NK-92细胞的动态培养。结果显示,当海藻酸钠质量浓度达到25 mg×mL-1时,磁性搅拌珠的力学性能最佳;用于NK-92细胞扩增时,在保证细胞活性的同时,总细胞扩增倍数以及扩增后的细胞杀伤活性分别可达到(72.63±7.80)倍和(85.57±3.69)%,显著高于T 25培养瓶静态培养时的(22.41±
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为了实现高精度的应变传感测量,提出了一种基于高灵敏度微纳光纤耦合应变传感器。将两根单模光纤剥掉涂覆层后放置于光纤拉锥平台上,并将这两根光纤相互缠绕在一起,设置所需拉锥参数,打开氢气流量,利用氢气火焰对两根光纤进行拉锥燃烧,制备光纤耦合器,利用耦合后的强倏逝场特性实现对应变的测量。通过对该器件的反复测量,得出它具有很好的可逆性。为克服交叉敏感问题,通过干涉波谷对温度与应变具有不同敏感特性,利用系数矩阵解决温度对应变的影响。实验结果显示,应变灵敏度为20.35 pm/με,相应的线性相关系数为99.9%。该应
为研究蒸气在矩形小通道内的冷凝传热特性,建立一种基于两相流型的矩形小通道内冷凝传热模型。新模型较以往引入较少的经验参数以降低误差,可较为准确的预测流型处于环状流、环波状流、波状流、弹状流、塞状流及分层流时的传热特性。新模型适用于蒸气质量流速35~55 kg×(m2×s)-1,蒸气干度0.1~0.9,饱和压力0.1~0.4 MPa。结果表明:新模型预测精度在±20%内。平均冷凝传热系数随蒸气饱和温度的降低及蒸气质量流速的增大而增加。不同流型对上下壁面处的温度及冷凝传热系数的影响也不同:
单旋导向挡板是一种广泛应用于流化床反应器中的横向内构件,研究其对鼓泡流化床内气固流动的影响具有重要意义。采用计算颗粒流体力学(CPFD)方法耦合Igci曳力模型研究带有两层单旋导向挡板的鼓泡流化床内的三维气固流动,并与空筒鼓泡流化床作对比。首先将轴向和径向时均固含率分布的模拟结果和实验数据进行对比,验证了该计算方法的可靠性;随后考察了单旋导向挡板对鼓泡流化床内气泡平均当量直径沿床高的分布以及气体停留时间分布的影响,计算结果表明,单旋导向挡板对大气泡具有一定的破碎作用,在挡板影响区域内气泡平均当量直径变小。
为了监测CO2的含量,选取CO2气体在1 580 nm附近的近红外光谱吸收谱线,使用中心波长为1 580 nm的分布反馈式激光器和光程为20 m的Herriott气室,基于可调谐二极管激光吸收光谱
为了深入探究七芯光子晶体光纤的传感特性,本利用有限元法研究七芯光子晶体对温度的传感特性,找到七芯光子晶体纤芯基模与包层高阶模的有效折射差与温度的关系,算出波谷波长
针对乙醇和叔丁醇反应制备乙基叔丁基醚(ETBE)时产物水的阻碍效应所造成的ETBE收率不高的问题,提出以中空纤维NaA分子筛膜为核心元件,构建渗透汽化膜反应器(PVMR),使反应生成的水能够通过渗透汽化作用高效地在线脱除。通过与普通反应器的对比实验发现,料液初始醇比的升高可以抑制副反应的进行,提高ETBE的最终收率,但同时乙醇的稀释作用会导致PVMR脱水效率的下降。此外,无论是增加初始料液中乙醇的用量,还是采用具有过程强化作用的PVMR,对该醚化反应过程的促进作用均体现在主反应选择性的提高,而对叔丁醇转化
为了探究铵盐浸取剂的使用,揭示稀土和杂质的浸出规律,以硫酸铵、氯化铵和硝酸铵分别作为浸取剂,考察温度、铵根离子浓度和流速对风化壳淋积型稀土矿中稀土和铝浸出动力学的影响,并采用收缩未反应芯模型对浸出过程进行拟合。结果表明,在一定范围内提高温度、铵根离子浓度或流速均可提高稀土和铝的浸出速率。硫酸铵浸出速率最慢、氯化铵次之,硝酸铵最快,且铝的浸出速率均略慢于稀土。稀土和铝的浸出过程受内扩散控制,浸取反应活化能大小依次为硫酸铵>氯化铵>硝酸铵,稀土<铝。浸取反应活化能越大,表观速率常数越低,反应
以纳米纤维素(NCC)为辅助模板剂制备了介孔分子筛(SBA-16-NCC),负载金属镍后制备了Ni/SBA-16-NCC介孔加氢脱芳催化剂。利用X射线粉末衍射(XRD)、N2吸附-脱附、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、程序升温还原(H2-TPR)和X射线光电子能谱(XPS)等对催化剂进行了表征,并评价了催化性能。结果表明,与Ni/SBA-16相比,Ni/SBA-16-NCC的介孔有序度和比表面积更高,介孔孔径更大,且表面有残留的有机官能团,这些有利于反应分子
为了开发新的银离子(Ag+)荧光探针,实现高选择、高灵敏、可重复的银离子检测,通过在六氮杂苯并菲分子骨架外围对称性地引入六个呋喃基团,成功合成了一种结构新颖的化合物1,利用紫外-可见吸收光谱和荧光光谱分析、核磁滴定和Job’s实验等证实了化合物1能够在氯仿溶液中选择性地与银离子形成络合物(量比n(Ag+):n(化合物1)为3:2)并产生荧光淬灭现象,进而实现对银离子的高灵敏性识别(检测限可达3.35×10-6mol×L-1