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为了研究颌下腺是否合成造血因子以及合成的造血因子的可能种类，进一步研究颌下腺对血发生的调控，采用造血祖细胞体外培养和流式细胞术检测细胞表面标记物。结果显示，小鼠颌下腺组织培养上清液（ＳＧＣＭ）在体外培养中，对早期和晚期红系造血祖细胞有促进增殖和分化的作用，实验组集落数远远高于阴性对照组（Ｐ〈０．０５）；晚期红系祖细胞（ＣＦＵ－Ｅ）培养体系雄性小鼠颌下腺组织培养上清液组集落数明显高于雄性组（Ｐ〈０．０５），早期红系祖 细胞（ＢＦＵ－Ｅ）培养体系没有明显差异（Ｐ〉０．０５），贫血模型小鼠颌下腺促进ＢＦＵ－Ｅ