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研究了西维因、蝇毒磷的荧光行为,发现在pH3.0的Britton-Robinson缓冲介质中,两种农药均能产生较强的的荧光,但光谱相互重叠,当以波长差△λ=60nm进行同步荧光扫描,它们的同步荧光光谱得到较好的分离,同步荧光峰(以激发波长表示)分别位于280和322nm,可同时分别对其进行定量测定。西维因和蝇毒磷的线性范围分别为0.016-0.384μg·mL^-1和0.016~0.320μg·mL^-1;检出限分别为0.015和0.010μg·mL^-1。混合样本分析无需分