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覃样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤,最初侵犯皮肤,后期可侵犯淋巴结及任何内脏器官.现将我们观察较详细、并为病理学所证实的10例覃样肉芽肿报道如下.
覃样肉芽肿10例报告
【摘 要】
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覃样肉芽肿是一种皮肤T细胞淋巴瘤,最初侵犯皮肤,后期可侵犯淋巴结及任何内脏器官.现将我们观察较详细、并为病理学所证实的10例覃样肉芽肿报道如下.
【机 构】
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第二军医大学第二附属医院皮肤科,第二军医大学第二附属医院皮肤科
【出 处】
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中华皮肤科杂志
【发表日期】
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1983年16期
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目前,遗传因素在银屑病病因中的作用已为众所公认,但是关于其遗传方式尚无定论.为了探索该病的遗传方式,我们对1971-1981年诊治的1200例银屑病中,家族史阳性的184例进行了家系调查分析,现报告如下:一、一般资料:男94例,女90例.年龄5-80岁,皮损类型皆为寻常型患者.
嗜伊红细胞增多综合征(Hypereosin-ophilic Syndrome简称HES)系以周围血及骨髓中有嗜伊红细胞增高,多系统内有相对较成熟的嗜伊红细胞浸润为特点的疾病.最近我科见到一例,结合文献复习报告于后.
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期刊
患者男,49岁.于1979年8月13日上午因昏迷就诊.检查:患者面部潮红,轻度肿胀,双上睑水肿,口唇呈紫色.四肢末梢发绪.神志不清,呼吸急促,烦燥不安,乱动.脉搏快而细弱,心音较低,心率140次/分,心律整.血压52/38毫米汞柱.皮肤情况:全身皮肤呈深红色,有弥漫性猩红热样皮疹,胸前有数处大小不等片状红斑和条状抓痕.
期刊
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