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目的：阐明并总结相关的临床问题并概述迅速发展的关于肥厚型心肌病的新概念。数据综合：肥厚型心肌病是相对常见的遗传性心脏病(在一般人群中的比例为1：500)，其致病基因突变、临床表现、预后和治疗方案均存在异质性。HCM的检出率很大程度上与被视为年轻人(包括竞技性运动员)猝死的最常见原因相关。临床大多是通过二维超声心动图发现其他原因不能解释的左室壁增厚且心腔不扩大而做出诊断的。总体上，HCM的年死亡率约为1％，大多数患者极少或无功能障碍，不影响预期寿命。死亡率和并发症发生率较高的亚组主要与猝死、进行性心力衰竭、